6月16日，Takeda与NeurocrineBiosciences公司宣布双方达成一项战略合作，共同开发和商业推广Takeda精神科药物产品线中的早中期在研新药项目。Takeda将其7个精神科药物独家授权给了NeurocrineBiosciences，包括3个分别用于治疗精神分裂症、难治性抑郁、性快感缺乏症的临床阶段项目。
根据协议条款，NeurocrineBiosciences负责协议所约定全部合作项目的开发和商业化，向Takeda支付1.2亿美元首付款，4.95亿美元开发里程金和14亿美元商业里程金，未来还将向Takeda支付基于产品净销售额的双位数特许权使用费。
在某些项目的临床开发过程中，武田可以基于一些特定事件节点选择就该项目与NeurocrineBiosciences进行50:50利润分成的合作模式，但同时也就意味着Takeda同意放弃该项目的开发和商业里程金。
双方合作涉及的3个临床阶段项目包括：TAK-，一款潜在的firstinclassD-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂，已完成多项I期研究，目前正在开展II期研究，包括治疗精神分裂症阴性症状的II期概念性验证INTERACT研究。
TAK-，一款潜在的firstinclassα-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体增强剂，已完成I期研究，准备进入II期研究阶段，有治疗难治性性抑郁的潜力。
TAK-，一款潜在的firstinclassG蛋白偶联受体（GPR）激动剂，已经完成了多项I期研究，准备进入II期研究阶段，具有治疗抑郁相关性快感缺乏症的潜力。
武田神经科学业务负责人SarahSheikh博士表示：“NeurocrineBiosciences拥有针对严重神经病和精神病的新疗法开发和商业化经验，是Takeda继续推进管线中早中期精神病产品开发并将这些潜在新疗法带给患者的理想合作伙伴。神经科学一直都是Takeda的核心业务领域之一，与NeurocrineBiosciences的战略合作伙伴关系能够帮助我们继续巩固在精神病学领域的领导地位，为这些患者提供新的治疗药物，同时推进我们针对罕见神经系统疾病（例如发作性睡病，发育性和癫痫性脑病、神经退行性疾病）的临床资产的开发。”
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