载端粒酶反义核酸聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）纳米粒是一种先进的药物递送系统，结合了端粒酶反义核酸（ASODN）的治疗潜力和PLGA作为载体的优势。以下是关于这种纳米粒的详细回答：
1.成分与制备
端粒酶反义核酸（ASODN）：一种能够特异性地与端粒酶mRNA结合并抑制其表达的核酸分子。端粒酶是维持细胞无限增殖的关键酶，在多种**细胞中高度表达。因此，ASODN具有潜在的抗**作用。
聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）：一种由乳酸和乙醇酸单体通过酯键连接而成的共聚物。因其良好的生物相容性、生物可降解性和药物封装能力而被广泛应用于药物递送系统。
制备过程中，通常使用乳化挥发法等方法将ASODN与PLGA共聚物混合，并在特定的条件下形成纳米粒。通过这种方式，ASODN可以被有效地封装在PLGA纳米粒中，从而保护其免受酶的降解，并控制其释放速率。
2.特性
粒径与电位：根据参考文章1和2，PLGA纳米粒的粒径通常在-nm之间，具有较窄的粒径分布。此外，壳聚糖等表面修饰可以显著改变纳米粒的表面电位，从而提高其生物黏附性和细胞穿透性。
包封率与载药量：PLGA纳米粒具有较高的药物包封率和载药量，可以有效地封装和递送ASODN。参考文章1中提到的生物黏附性PLGA纳米粒的包封率可达(52.73±2.96)%，显示出较好的药物封装能力。
稳定性与降解性：PLGA纳米粒具有良好的稳定性，可以在体内长期存在并逐渐释放药物。同时，由于其生物可降解性，PLGA纳米粒在体内的降解产物可以被机体代谢并排出体外，从而降低了药物的副作用和毒性。
用途仅用于科研，以上来自小编wyh
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